Begrepet "utsetting" er negativt avgrenset i genteknologiloven, slik at all fremstilling og bruk av genmodifiserte organismer som ikke er innesluttet bruk i lovens forstand, er utsetting, se § 9 jf. § 5.
Utsetting av genmodifiserte organismer kan bare skje etter godkjenning. Godkjenningsmyndighet for utsetting er Miljøverndepartementet eller den Miljøverndepartementet bemyndiger. Direktoratet for naturforvaltning er delegert myndighet til å gi godkjenning til utsetting i forbindelse med feltforsøk og bruk av genmodifiserte organismer i veksthus, akvakulturinnretning, dyrestaller o.l. som ikke er godkjent for innesluttet bruk. All annen utsetting avgjøres av Miljøverndepartementet.
Ved senere utsetting av den samme organismen eller kombinasjon av organismer må det sendes ny søknad.
1. Trinnvis utsetting
Utsetting som nevnt i gentl. § 9 bokstav a, b, c og f (feltforsøk, utsetting i næringsøyemed o.l., utsetting i veksthus o.l. samt deponering av avfall som inneholder levende genmodifiserte organismer) skal som hovedregel skje trinnvis, jf. § 10 første ledd. Hvert trinn i prosessen skal forhåndsgodkjennes.
2. Forutgående utprøving
Et produkt kan ikke godkjennes for omsetning før det er tilfredsstillende utprøvd i naturmiljøer som vil bli berørt av den planlagte bruk. Med "tilfredstillende utprøvd" menes at det må foreligge utprøving i tråd med reglene om trinnvis utsetting i så mange områder og over en så lang tidsperiode, at resultatene kan sies å være grunnlag for å gi en generell vurdering av produktets mulige helse- og miljømessige virkninger i de miljøer der produktet er tenkt brukt. Det gjøres oppmerksom på at det ikke bare er effektene i de avgrensede områder der produktet blir anvendt som vurderes, men også mulig spredning og effektene av dette for tilgrensede områder.
Utilsiktet eller teknisk uunngåelig innblanding av GMO opp til et visst nivå i produkter til bruk som mat, fôr eller videreforedling er ansett å ikke være i strid med genteknologiloven. Terskelverdiene er satt til inntil 0,5 % GMO som er positivt risikovurdert i EU, eller inntil 0,9 % GMO som er godkjent i EU. Det gjøres oppmerksom på at disse terskelverdiene er maksimumsgrenser og at virksomheter skal tilstrebe en så lav GMO-innblanding som mulig. Det kreves videre en dokumentasjon fra virksomhetene på at de har gjort det som med rimelighet kan kreves for å unngå innblandingen.
Produksjon, import og omsetning av genmodifiserte næringsmidler og fôr som inneholder gener som koder for antibiotikaresistens godkjennes som utgangspunkt ikke.
For mer informasjon ta kontakt med Mattilsynet.
